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Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses
UPMC UMRS CR7 - Inserm U1135 - CNRS ERL 8255

Immuno-intervention et Biothérapies - F. Lemoine

Programme de recherche

Notre projet porte sur le développement de vaccins thérapeutiques, en combinaison avec d’autres thérapies, appliqués plus spécifiquement aux cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS). Cette recherche est conduite sur des modèles expérimentaux murins et chez des patients.Elle vise à mettre en place des essais cliniques grâce aux liens de l’équipe avec les services cliniques recrutant les patients.
Nos objectifs spécifiques sont :

1) de développer des vaccins anticancéreux dérivés de vecteurs viraux et non viraux ciblant in vivo les cellules dendritiques.
Nous testons, chez la souris, l'efficacité thérapeutique de vecteurs vaccinaux fonctionnalisés avec différents résidus sucrés comme ligands de lectines de type C et exprimées par différentes sous-populations de cellules dendritiques.

2) d'améliorer l’efficacité de vaccins thérapeutiques dans différents modèles tumoraux chez l’animal.
Nous étudions différentes voies vaccinales ainsi que le rôle d’adjuvants pour induire des réponses immunes systémiques et mucosales. Dans ce contexte, nous utilisons des vecteurs vaccinaux codant l’oncoprotéine E7 de HPV16 comme modèle antigénique tumoral et différents modèles tumoraux de cancer des VADS chez la souris.

3) d'étudier le microenvironnement tumoral chez la souris et chez les patients.
Chez l’animal, nous étudions les interactions entre les cellules tumorales et les cellules immunitaires avant et après vaccination afin de mieux identifier les mécanismes qui permettent d’induire des réponses immunitaires et des régressions tumorales. Chez l’homme, nous étudions le microenvironnement tumoral de différentes cohortes de patients atteints de cancers des VADS induits ou non par HPV16.

4) Combiner l’immunothérapie à des thérapies ciblées.
Nous étudions comment combiner des vaccins thérapeutiques avec des stratégies destinées

  • à augmenter la sensibilité des cellules tumorales à la chimio/radiothérapie par blocage de la réparation de l’ADN;
  • à bloquer les lymphocytes T régulateurs et/ou à stimuler les lymphocytes T effecteurs.

Expertise technique de l'équipe

  • Immunologie cellulaire
  • Cytométrie en flux et tri cellulaire
  • Modèles pré-cliniques murins

Financement contractuel


Académique:

  • DGOS / INSERM
  • Fondation ARC
  • 2012 : Fondation des gueules Cassées  : Etude du micro-environnement immunitaire des carcinomes épidermoïdes de la cavité orale
  • 2013 : INCA/DGOS – Projets Libres : Etude préclinique pour l’utilisation d’inhibiteurs de la réparation de l’ADN (Dbait) en combinaison avec la radio/chimiothérapie dans les carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures
  • INCA

 

Industriel:

Novartis

Publications (Format PDF):

(2016 - 2015 - 2014 - 2013)

28/02/17

Contact

cimi-paris @ upmc.fr

A voir

Mots clefs

Immunothérapies, Vaccins, Cancer des voies aérodigestives supérieures, Biothérapies

Domaine d'application

Oncologie, Immunomodulation